Sugammadex Viatris 200 mg/ 2 ml, Injektionslösung

7680695300017 CH-69530 Injektionslösung
Sugammadex Viatris 200 mg/ 2 ml, Injektionslösung
Sugammadex Viatris 200 mg/ 2 ml, Injektionslösung
Sugammadex Viatris 200 mg/ 2 ml, Injektionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
10
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
09/07/2026
Fachinformation
Français
09/07/2026
Fachinformation
Italien
09/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sugammadexum
200,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sugammadexum natricum
- Wirkstoff WIZUS
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
18,38 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69530
Arzneimittelname
Sugammadex Viatris, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
V03AB35
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
09/07/2024
Ablaufdatum der Zulassung
08/07/2029
IT-Nummer
15.01.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Aufhebung der durch Recuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SUGAMMADEX Viatris 200 mg/2ml 10 flac 2 ml
Beschreibung (DE)
SUGAMMADEX Viatris 200 mg/2ml 10 Durchstf 2 ml
Markteinführung
09/07/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

SUGAMMADEX Viatris 500 mg/5ml 10 flac 5 ml
10 DUR
GTIN: 7680695300024
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