Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen

7680695530018 CH-69553 Injektionslösung im Fertigpen
Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen
Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen
Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
unbekannt
Masseinheit
Fertigpen
Galenische Form
Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
19/03/2025
Fachinformation
Français
19/03/2025
Fachinformation
Italien
19/03/2025
Patienteninformation
Allemand
12/03/2025
Patienteninformation
Français
12/03/2025
Patienteninformation
Italien
12/03/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
garadacimabum
200,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
arginini hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
prolinum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 16158,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2025

Zulassungsinhaberin

CSL Behring AG

3014 Bern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69553
Arzneimittelname
Andembry, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
B06AC07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
24/02/2025
Ablaufdatum der Zulassung
23/02/2030
IT-Nummer
02.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Langzeitprophylaxe wiederkehrender akuter Schübe des hereditären Angioödems (HAE) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ANDEMBRY 200 mg sol inj stylo autoinj
Beschreibung (DE)
ANDEMBRY 200 mg Inj Lsg AI
Markteinführung
01/07/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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