Ximluci 10 mg/ml, Injektionslösung

7680695780024 CH-69578 Injektionslösung
Ximluci 10 mg/ml, Injektionslösung
Ximluci 10 mg/ml, Injektionslösung
Ximluci 10 mg/ml, Injektionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
27/08/2024
Fachinformation
Français
27/08/2024
Fachinformation
Italien
27/08/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ranibizumabum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69578
Arzneimittelname
Ximluci, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
S01LA04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
22/07/2024
Ablaufdatum der Zulassung
21/07/2029
IT-Nummer
11.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust durch diabetisches Makulaödem, Visusverlust durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw. PDR, Frühgeborenen-Retinopathie.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
XIMLUCI 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml
Beschreibung (DE)
XIMLUCI 2.3 mg/0.23ml m Filterna Durchstf 0.23 ml
Markteinführung
22/07/2024
Marktrückzug
16/03/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

XIMLUCI 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml
1 DUR
GTIN: 7680695780017
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