Spevigo 150 mg/1ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680695790016 CH-69579 Injektionslösung
Spevigo 150 mg/1ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Spevigo 150 mg/1ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Spevigo 150 mg/1ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
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Artikeldetails

Packungsgrösse
2
Verkaufseinheiten
2
Masseinheit
Fertigspritze(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
13/03/2026
Patienteninformation
Français
13/03/2026
Patienteninformation
Italien
13/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
spesolimabum
150,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
arginini hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,91 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

8302 Kloten

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69579
Arzneimittelname
Spevigo, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INFFS
ATC-Code
L04AC22
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/05/2025
Ablaufdatum der Zulassung
27/05/2030
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Vorbeugung von Krankheitsschüben der generalisierten pustulösen Psoriasis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SPEVIGO 150 mg/1ml sol inj 150 mg 2 pce
Beschreibung (DE)
SPEVIGO 150 mg/1ml Inj Lös 150 mg 2 Stk
Markteinführung
01/02/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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