IMCIVREE 10 mg/ml, Injektionslösung
7680696940014
CH-69694
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
IMCIVREE 10 mg/ml sol inj 10 mg 1 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
setmelanotidum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
N-(carbonyl-methoxypolyethylenglycoli 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,64 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Rhythm Pharmaceuticals Switzerland GmbH
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69694
- Arzneimittelname
- IMCIVREE, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- A08AA12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/06/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 22/06/2030
- IT-Nummer
- 01.11.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IMCIVREE 10 mg/ml sol inj 10 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- IMCIVREE 10 mg/ml Inj Lös 10 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 03/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein