Mounjaro KwikPen 12.5 mg, solution injectable en stylo prérempli
7680696960050
CH-69696
Lösung
Zugehöriges Produkt:
MOUNJARO KwikPen sol inj 12.5 mg 1 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Galenische Form
- Lösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tirzepatidum
|
12,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
5,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
phenolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 388,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2026
Zulassungsinhaberin
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69696
- Arzneimittelname
- Mounjaro KwikPen, solution injectable en stylo prérempli
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- A10BX16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 26/06/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 25/06/2030
- IT-Nummer
- 07.06.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MOUNJARO KwikPen sol inj 12.5 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- MOUNJARO KwikPen Inj Lös 12.5 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 01/11/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (5)
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