Fibrogammin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680006710054
CH-671
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
FIBROGAMMIN 250 UI pdr et solv p sol inj
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Filter Transfer Set
- Galenische Form
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
factor XIII
|
250,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
4,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
proteinum humanum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glucosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
17,48 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 216,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2005
Zulassungsinhaberin
CSL Behring AG
3014 Bern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 671
- Arzneimittelname
- Fibrogammin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- B02BD07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/10/2003
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FIBROGAMMIN 250 UI pdr et solv p sol inj
- Beschreibung (DE)
- FIBROGAMMIN 250 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Markteinführung
- 15/02/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV
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