Lytgobi 4 mg, Filmtabletten
7680697140031
CH-69714
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
LYTGOBI cpr pellic 4 mg 35 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 35
- Verkaufseinheiten
- 35
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
futibatinibum
|
4,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,3196 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
5,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
43,6 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 2128,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2025
Zulassungsinhaberin
Taiho Oncology Europe GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69714
- Arzneimittelname
- Lytgobi, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EN04
- Zulassungsstatus
- B
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 08/10/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/01/2028
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LYTGOBI cpr pellic 4 mg 35 pce
- Beschreibung (DE)
- LYTGOBI Filmtabl 4 mg 35 Stk
- Markteinführung
- 01/11/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein