Noradrenalin Sintetica Ultradiluted 0,01 mg/ml, soluzione iniettabile o per infusione
7680697720011
CH-69772
soluzione
Zugehöriges Produkt:
NORADRENALIN Sintetica Ultradiluted 0,01 mg/ml sol
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 50 ml
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- soluzione
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
noradrenalinum
|
0,01 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
noradrenalini tartras
|
0,02 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,54 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sintetica SA
6850 Mendrisio
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69772
- Arzneimittelname
- Noradrenalin Sintetica Ultradiluted, soluzione iniettabile o per infusione
- Galenische Form
- LSIN
- ATC-Code
- C01CA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/06/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 24/06/2030
- IT-Nummer
- 02.05.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NORADRENALIN Sintetica Ultradiluted 0,01 mg/ml sol
- Beschreibung (DE)
- NORADRENALIN Sintetica Ultradiluted 0,01 mg/ml Inf
- Markteinführung
- 15/07/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
NORADRENALIN Sintetica Ultradiluted 0,02 mg/ml sol
1 x 50 ml DUR
GTIN: 7680697720028