Avtozma 80 mg/ 4ml, solution à diluer pour perfusion

7680698500018 CH-69850 Lösung
Avtozma 80 mg/ 4ml, solution à diluer pour perfusion
Avtozma 80 mg/ 4ml, solution à diluer pour perfusion
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Lösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
25/09/2026
Fachinformation
Français
25/09/2026
Fachinformation
Italien
25/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tocilizumabum
80,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
methioninum
- Wirkstoff HNIDK
threoninum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 108,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/04/2026

Zulassungsinhaberin

IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND

1290 Versoix

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69850
Arzneimittelname
Avtozma, solution à diluer pour perfusion
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L04AC07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
20/06/2025
Ablaufdatum der Zulassung
19/06/2030
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AVTOZMA 80 mg/ 4ml conc perf 80 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
AVTOZMA 80 mg/ 4ml Konz Inf 80 mg 1 Stk
Markteinführung
01/04/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

AVTOZMA 200 mg/10 ml conc perf 200 mg 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680698500025
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AVTOZMA 400 mg/20 ml conc perf 400 mg 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680698500032
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