Comirnaty JN.1 10 μg, Injektionsdispersion
7680699120024
CH-69912
Injektionsdispersion
Zugehöriges Produkt:
COMIRNATY JN.1 émuls inj 10 mcg/dose vial 10 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionsdispersion
- Galenische Gruppe
- Unknown
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bretovameranum
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cholesterolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69912
- Arzneimittelname
- Comirnaty JN.1, Injektionsdispersion
- Galenische Form
- DISIJ
- ATC-Code
- J07BN01
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/08/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 17/01/2026
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- COMIRNATY JN.1 émuls inj 10 mcg/dose vial 10 pce
- Beschreibung (DE)
- COMIRNATY JN.1 Inj Emuls 10 mcg/Dosis Vial 10 Stk
- Markteinführung
- 21/08/2024
- Marktrückzug
- 17/01/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
COMIRNATY JN.1 émuls inj 30 mcg/dose vial 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680699120017