Steqeyma 130mg / 26mL, solution à diluer pour perfusion
7680700020015
CH-70002
Lösung
Zugehöriges Produkt:
STEQEYMA 130mg / 26mL conc perf 130 mg 1 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Lösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ustekinumabum
|
130,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,06 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1540,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2026
Zulassungsinhaberin
IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND
1290 Versoix
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 70002
- Arzneimittelname
- Steqeyma, solution à diluer pour perfusion
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L04AC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/04/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 23/04/2030
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- STEQEYMA 130mg / 26mL conc perf 130 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- STEQEYMA 130mg / 26mL Konz Inf 130 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 01/05/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein