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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 7
- Verkaufseinheiten
- 7
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tupfer
- Galenische Gruppe
- Tupfer/Gaze
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
haemophilus influenzae inactivatus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
streptococcus pneumoniae inactivatus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
streptococcus haemolyticus inactivatus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
staphylococcus aureus inactivatus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fel bovis depuratum siccatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
173,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. -
6830 Chiasso
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 680
- Arzneimittelname
- Buccalin, compresse
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- R07AX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 15/10/1971
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BUCCALINE cpr 7 pce
- Beschreibung (DE)
- BUCCALIN Tabl 7 Stk
- Markteinführung
- 15/10/1971
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
ORA