Normolytoral, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Beutel
7680439160259
CH-43916
Pulver
Zugehöriges Produkt:
NORMOLYTORAL pdr sach 10 pce
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Beutel
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii chloridum
|
0,35 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii chloridum
|
0,3 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
0,59 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glucosum
|
4,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
276,0 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
kalium
|
157,0 MG | Wirkstoff | WIIS |
Zulassungsinhaberin
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 43916
- Arzneimittelname
- Normolytoral, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Beutel
- Galenische Form
- PULBL
- ATC-Code
- A07CA
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 05/10/1981
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.02.7.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NORMOLYTORAL pdr sach 10 pce
- Beschreibung (DE)
- NORMOLYTORAL Plv Btl 10 Stk
- Markteinführung
- 05/10/1981
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein