Elotrans, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
7680446440450
CH-44644
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Zugehöriges Produkt:
ELOTRANS pdr 20 sach 6.03 g
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Beutel
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
glucosum
|
4,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
0,7 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii chloridum
|
0,3 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
0,59 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
acidum malicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 150a
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 8,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1984
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 44644
- Arzneimittelname
- Elotrans, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULO
- ATC-Code
- A07CA
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 17/03/1983
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.02.7.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ELOTRANS pdr 20 sach 6.03 g
- Beschreibung (DE)
- ELOTRANS Plv 20 Btl 6.03 g
- Markteinführung
- 17/03/1983
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein