Anafranil SR 75 mg, compresse a rilascio prolungato
7680448150449
CH-44815
Tupfer
Zugehöriges Produkt:
ANAFRANIL SR cpr ret 75 mg 20 pcs
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tupfer
- Galenische Gruppe
- Tupfer/Gaze
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
clomipramini hydrochloridum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolglyceroli hydroxystearas
|
0,235 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 13,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1984
Zulassungsinhaberin
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
6900 Lugano
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 44815
- Arzneimittelname
- Anafranil SR 75 mg, compresse a rilascio prolungato
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N06AA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/10/1982
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ANAFRANIL SR cpr ret 75 mg 20 pcs
- Beschreibung (DE)
- ANAFRANIL SR Ret Tabl 75 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 12/10/1982
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
ANAFRANIL SR cpr ret 75 mg 100 pcs
100 TABL
GTIN: 7680448150524