Alka-Seltzer, Brausetabletten
7680086710364
CH-8671
Brausetabletten
Zugehöriges Produkt:
ALKA SELTZER cpr eff 10 sach 2 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Brausetabletten
- Galenische Gruppe
- Brausetabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acidum acetylsalicylicum
|
324,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
dimeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii silicas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii docusas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 211
|
0,015 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
444,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 8671
- Arzneimittelname
- Alka-Seltzer, Brausetabletten
- Galenische Form
- BRAT
- ATC-Code
- N02BA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 29/08/1936
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ALKA SELTZER cpr eff 10 sach 2 pce
- Beschreibung (DE)
- ALKA SELTZER Brausetabl 10 Btl 2 Stk
- Markteinführung
- 29/08/1936
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein