Ossopan 800, Filmtabletten
7680453860234
CH-45386
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
OSSOPAN cpr pell 830 mg 120 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 120
- Verkaufseinheiten
- 120
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
osseinum-hydroxyapatit
|
830,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
collagena
|
216,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
peptida
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcium
|
178,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phosphorus ruber
|
82,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
solani amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Pierre Fabre Pharma SA
4052 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 45386
- Arzneimittelname
- Ossopan 800, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- A12CX
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 12/12/1986
- Ablaufdatum der Zulassung
- 21/04/2026
- IT-Nummer
- 07.02.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OSSOPAN cpr pell 830 mg 120 pce
- Beschreibung (DE)
- OSSOPAN Filmtabl 830 mg 120 Stk
- Markteinführung
- 12/12/1986
- Marktrückzug
- 21/04/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
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40 TABL
GTIN: 7680453860159