Dilzem 90 mg retard, Retardtabletten
7680462690204
CH-46269
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
DILZEM Retard cpr pell ret 90 mg 100 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
diltiazemi hydrochloridum
|
90,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
ricini oleum hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
simeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 28,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1985
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 46269
- Arzneimittelname
- Dilzem retard, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- C08DB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/06/1984
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DILZEM Retard cpr pell ret 90 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- DILZEM Retard Ret Filmtabl 90 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 15/06/1984
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein