Rifater, comprimés enrobés

7680470630353 CH-47063 Tabletten

Zugehöriges Produkt:

RIFATER drag 60 pce
Rifater, comprimés enrobés
Rifater, comprimés enrobés
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
60
Verkaufseinheiten
60
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Tabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
07/07/2026
Patienteninformation
Français
07/07/2026
Patienteninformation
Italien
07/07/2026
Fachinformation
Allemand
07/07/2026
Fachinformation
Français
07/07/2026
Fachinformation
Italien
07/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
rifampicinum
120,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
isoniazidum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
pyrazinamidum
300,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff HNIDK
calcii stearas
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
105,0 MG Wirkstoff HBESI
carmellosum natricum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
magnesii subcarbonas levis
- Wirkstoff HNIDK
kaolinum ponderosum
- Wirkstoff HNIDK
acaciae gummi
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
aluminii oxidum hydricum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
2,83 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 38,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 15/03/1987

Zulassungsinhaberin

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
47063
Arzneimittelname
Rifater, comprimés enrobés
Galenische Form
DRAG
ATC-Code
J04AM05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
17/02/1986
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.02.2.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RIFATER drag 60 pce
Beschreibung (DE)
RIFATER Drag 60 Stk
Markteinführung
17/02/1986
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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