Minulet, überzogene Tabletten
7680481130361
CH-48113
überzogene Tabletten
Zugehöriges Produkt:
MINULET drag 3 x 21 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 3 x 21
- Verkaufseinheiten
- 63
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- überzogene Tabletten
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
gestodenum
|
0,075 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
0,03 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii calcii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
8,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
37,43 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
19,66 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 48113
- Arzneimittelname
- Minulet, überzogene Tabletten
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- G03AA10
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/11/1986
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/09/2025
- IT-Nummer
- 09.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MINULET drag 3 x 21 pce
- Beschreibung (DE)
- MINULET Drag 3 x 21 Stk
- Markteinführung
- 17/11/1986
- Marktrückzug
- 30/09/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein