Actilyse 20mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680483130277
CH-48313
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
ACTILYSE subst sèche 20 mg c solv flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 20
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- mg
- Galenische Form
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
alteplasum ADNr
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
argininum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 48313
- Arzneimittelname
- Actilyse, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMK
- ATC-Code
- B01AD02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/09/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ACTILYSE subst sèche 20 mg c solv flac
- Beschreibung (DE)
- ACTILYSE Trockensub 20 mg c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 19/09/1988
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein