Condrosulf 800, granulato in bustine
7680485570316
CH-48557
granulato in bustine
Zugehöriges Produkt:
CONDROSULF gran 800 mg sach 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Sachet(s)
- Galenische Form
- granulato in bustine
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
chondroitini sulfas natricus
|
800,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
2,24 G | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
E 320
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
E 160a
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
E 301
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
E 307
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
natrium
|
76,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 35,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1996
Zulassungsinhaberin
IBSA Institut Biochimique SA
None Lugano
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 48557
- Arzneimittelname
- Condrosulf, granulato in bustine
- Galenische Form
- GRAL
- ATC-Code
- M01AX25
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/12/1986
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.6.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CONDROSULF gran 800 mg sach 30 pce
- Beschreibung (DE)
- CONDROSULF Gran 800 mg Btl 30 Stk
- Markteinführung
- 20/09/1989
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein