Aurorix 300 mg, Filmtabletten
7680500850744
CH-50085
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
AURORIX cpr pell 300 mg 60 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 60
- Verkaufseinheiten
- 60
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
moclobemidum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
26,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
1,98 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 50,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1998
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50085
- Arzneimittelname
- Aurorix, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N06AG02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/03/1990
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AURORIX cpr pell 300 mg 60 pce
- Beschreibung (DE)
- AURORIX Filmtabl 300 mg 60 Stk
- Markteinführung
- 23/04/1997
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein