Sanuvis, Injektionslösung (i.m.)
7680503680171
CH-50368
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
SANUVIS sol inj 10 amp 2 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10 x 2 ml
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Ampulle(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
|
0,4 ML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
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0,4 ML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
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acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
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0,4 ML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
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acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
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0,4 ML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
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acidum L(+) lacticum (acidum (S)-lacticum Ph. Eur.)
|
0,4 ML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
7,08 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50368
- Arzneimittelname
- Sanuvis, Injektionslösung (i.m.)
- Galenische Form
- LSINJ
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 11/03/1991
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SANUVIS sol inj 10 amp 2 ml
- Beschreibung (DE)
- SANUVIS Inj Lös 10 Amp 2 ml
- Markteinführung
- 11/03/1991
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
SANUVIS sol inj 50 amp 2 ml
50 x 2 ml AMP
GTIN: 7680503680256