Lavasept, gebrauchsfertige Verdünnung
7680504451190
CH-50445
gebrauchsfertige Verdünnung
Zugehöriges Produkt:
Lavasept, gebrauchsfertige Verdünnung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 500
- Verkaufseinheiten
- 500
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- gebrauchsfertige Verdünnung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
polihexanidum
|
0,4 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
B. Braun Medical AG
6204 Sempach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50445
- Arzneimittelname
- Lavasept, Lösung zur Anwendung auf der Haut
- Galenische Form
- LSKU
- ATC-Code
- D08AC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/12/1991
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 10.09.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LAVASEPT sol fl 500 ml
- Beschreibung (DE)
- LAVASEPT Lös Fl 500 ml
- Markteinführung
- 27/02/1996
- Marktrückzug
- 01/10/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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