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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 60
- Verkaufseinheiten
- 60
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aconitum napellus (Ph.F.)
|
0,125 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
arum triphyllum (Ph.F.)
|
0,125 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
belladonna (Ph.Eur.Hom.)
|
0,125 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bryonia (Ph.F.)
|
0,125 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ferrum phosphoricum (Ph.F.)
|
0,125 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepar sulfuris
|
0,125 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalium bichromicum (Ph.Eur.Hom.)
|
0,125 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
spongia tosta (Ph.F.)
|
0,125 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
225,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
72,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Boiron SA
1754 Avry
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50557
- Arzneimittelname
- Homeovox, comprimés
- Galenische Form
- TAB
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 25/08/1993
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HOMEOVOX cpr 60 pce
- Beschreibung (DE)
- HOMEOVOX Tabl 60 Stk
- Markteinführung
- 25/08/1993
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein