Pulmicort Respules 0,125 mg/mL, Suspension

7680507580873 CH-50758 suspension

Zugehöriges Produkt:

PULMICORT susp inhal 0.125 mg/ml 20 respule 2 ml
Pulmicort Respules 0,125 mg/mL, Suspension
Pulmicort Respules 0,125 mg/mL, Suspension
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
20 x 2 mL
Verkaufseinheiten
40
Masseinheit
Ampulle(n)
Galenische Form
suspension
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
15/09/2023
Patienteninformation
Français
15/09/2023
Patienteninformation
Italien
15/09/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
budesonidum
0,125 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 33,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 15/03/1998

Zulassungsinhaberin

AstraZeneca AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
50758
Arzneimittelname
Pulmicort Respules, Suspension
Galenische Form
SUVE
ATC-Code
R03BA02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
26/05/1992
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
03.04.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Obstruktive Atemwegserkrankungen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PULMICORT susp inhal 0.125 mg/ml 20 respule 2 ml
Beschreibung (DE)
PULMICORT Inhal Susp 0.125 mg/ml 20 Respule 2 ml
Markteinführung
30/06/1997
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

PULMICORT susp inhal 0.25 mg/ml 20 respule 2 ml
20 x 2 mL AMP
GTIN: 7680507580606
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PULMICORT susp inhal 0.5 mg/ml 20 respule 2 ml
20 x 2 mL AMP
GTIN: 7680507580798
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