Tobradex, Augentropfensuspension
7680507660124
CH-50766
Augentropfensuspension
Zugehöriges Produkt:
TOBRADEX susp opht fl gtt 5 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 5
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Augentropfensuspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dexamethasonum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tobramycinum
|
3,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii sulfas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
tyloxapolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxyethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum sulfuricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
benzalkonii chloridum
|
0,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 14,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1995
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50766
- Arzneimittelname
- Tobradex, Augentropfensuspension
- Galenische Form
- AUGT
- ATC-Code
- S01CA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 15/04/1994
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TOBRADEX susp opht fl gtt 5 ml
- Beschreibung (DE)
- TOBRADEX Susp Opht Tropffl 5 ml
- Markteinführung
- 15/04/1994
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein