Tazobac 4,5 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680509910609
CH-50991
Pulver
Zugehöriges Produkt:
TAZOBAC subst sèche 4.5 g flac 12 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 12
- Verkaufseinheiten
- 12
- Masseinheit
- Flasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
piperacillinum
|
4,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
piperacillinum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
tazobactamum
|
0,5 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tazobactamum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
260,97 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50991
- Arzneimittelname
- Tazobac, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- J01CR05
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 15/12/1992
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/09/2025
- IT-Nummer
- 08.01.93
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TAZOBAC subst sèche 4.5 g flac 12 pce
- Beschreibung (DE)
- TAZOBAC Trockensub 4.5 g Durchstf 12 Stk
- Markteinführung
- 15/12/1992
- Marktrückzug
- 30/09/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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