Rabipur, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680006850026 CH-685 Pulver

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
15/04/2026
Fachinformation
Français
15/04/2026
Fachinformation
Italien
15/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
virus rabiei inactivatus
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
trometamolum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
kalii hydrogenoglutamas
- Wirkstoff HNIDK
polygelinum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
kalium
- Wirkstoff HBESI
neomycinum
- Wirkstoff RESI
chlortetracyclinum
- Wirkstoff RESI
amphotericinum B
- Wirkstoff RESI

Zulassungsinhaberin

Bavarian Nordic Berna GmbH

3098 Köniz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
685
Arzneimittelname
Rabipur, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
PULMIS
ATC-Code
J07BG01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
14/09/2004
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
aktive Immunisierung zur prä- und postexpositionellen Tollwutprophylaxe

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RABIPUR subst seche min. 2.5 U.I. 1 pce
Beschreibung (DE)
RABIPUR Trockensub min. 2.5 U.I. 1 Stk
Markteinführung
01/08/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

IMU

Andere Packungsgrössen (2)

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1 DUR
GTIN: 7680006850019
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RABIPUR vaccin rabique c solv amp flac 1 ml
None None
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Nicht in V1
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