Klacid i.v., Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680517590282
CH-51759
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
KLACID subst sèche 500 mg i.v. amp
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
clarithromycinum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
clarithromycini lactobionas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum lactobionicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 35,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1997
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 51759
- Arzneimittelname
- Klacid i.v., Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J01FA09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 15/04/1994
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.6.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KLACID subst sèche 500 mg i.v. amp
- Beschreibung (DE)
- KLACID Trockensub 500 mg i.v. Amp
- Markteinführung
- 15/04/1994
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (10)
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