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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 50
- Verkaufseinheiten
- 50
- Masseinheit
- Dragée(s)
- Galenische Form
- Dragées
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
scopolamini butylbromidum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum solubile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
41,182 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera alba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Opella Healthcare Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 17353
- Arzneimittelname
- Buscopan, Dragées
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- A03BB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 14/06/1952
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BUSCOPAN drag 10 mg 50 pce
- Beschreibung (DE)
- BUSCOPAN Drag 10 mg 50 Stk
- Markteinführung
- 14/06/1952
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein