Berinert IV 500, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680519500050
CH-51950
Pulver
Zugehöriges Produkt:
BERINERT IV 500 UI pdr et solv p sol inj
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 1 Fl. mit 500 IE/UI Pulver + 1 Fl. mit 10 ml Wasser, Filter (Transfer Set 20/20) und Verabreichungsset
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
proteina plasmatis humani
|
65,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
C1-esterasi inhibitor humanus
|
500,0 UI | Wirkstoff | WIIS |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
48,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 672,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1997
Zulassungsinhaberin
CSL Behring AG
3014 Bern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 51950
- Arzneimittelname
- Berinert IV, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B06AC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/10/1993
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BERINERT IV 500 UI pdr et solv p sol inj
- Beschreibung (DE)
- BERINERT IV 500 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Markteinführung
- 09/04/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV
Andere Packungsgrössen (5)
BERINERT HS sol inj 500 U i.v. fl 10 ml
1 FLAS
GTIN: 7680519500111
BERINERT P subst sèche 500 UI c solv fl
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