Alkeran, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680521930289
CH-52193
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
ALKERAN subst sèche 50 mg c solv amp
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 + 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
melphalanum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrium
|
46,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 12
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
0,52 ML | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 94,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1997
Zulassungsinhaberin
Aspen Pharma Schweiz GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52193
- Arzneimittelname
- Alkeran, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMK
- ATC-Code
- L01AA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/06/1993
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ALKERAN subst sèche 50 mg c solv amp
- Beschreibung (DE)
- ALKERAN Trockensub 50 mg c Solv Amp
- Markteinführung
- 18/06/1993
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (1)
Melphalan Ideogen, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
GTIN: 7680681960010
CHF 79,50