Perskindol Classic, fluid
7680423690014
CH-42369
Flüssigkeit
Zugehöriges Produkt:
PERSKINDOL Classic roll-on 0.2 mg 75 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 75
- Verkaufseinheiten
- 75
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Flüssigkeit
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
levomentholum
|
15,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aurantii dulcis flavedinis aetheroleum
|
4,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bergamottae aetheroleum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gaultheriae aetheroleum
|
3,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lavandulae aetheroleum
|
0,2 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
limonis aetheroleum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pini silvestris aetheroleum
|
13,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosmarini aetheroleum
|
0,6 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
terpineolum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
terpinylis acetas
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethylis acetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
benzylis benzoas
|
0,84 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 42369
- Arzneimittelname
- Perskindol Classic. fluid
- Galenische Form
- FLUK
- ATC-Code
- M02AX10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 09/03/1981
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PERSKINDOL Classic roll-on 0.2 mg 75 ml
- Beschreibung (DE)
- PERSKINDOL Classic Roll-on 0.2 mg 75 ml
- Markteinführung
- 15/10/2025
- Marktrückzug
- 31/12/9999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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