Pantozol 20 mg, magensaftresistente Tabletten
7680527101119
CH-52710
Magensaftresistente Tabletten
Zugehöriges Produkt:
PANTOZOL cpr pell 20 mg 90 x 15 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 90x15
- Verkaufseinheiten
- 1350
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Magensaftresistente Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pantoprazolum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pantoprazolum natricum sesquihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
ammoniae solutio concentrata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,38 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 482,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2020
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52710
- Arzneimittelname
- Pantozol, magensaftresistente Tabletten
- Galenische Form
- MATB
- ATC-Code
- A02BC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/02/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PANTOZOL cpr pell 20 mg 90 x 15 pce
- Beschreibung (DE)
- PANTOZOL Filmtabl 20 mg 90 x 15 Stk
- Markteinführung
- 26/03/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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