Naropin 2 mg/ml, Injektions-/Infusionslösung
7680540151191
CH-54015
Injektions-/Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
NAROPIN sol inj 400 mg/200ml polybag 5 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 5 x 200
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- Unknown
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ropivacaini hydrochloridum
|
2,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
ropivacainum
|
1,8 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54015
- Arzneimittelname
- Naropin, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSIN
- ATC-Code
- N01BB09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/02/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.02.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NAROPIN sol inj 400 mg/200ml polybag 5 pce
- Beschreibung (DE)
- NAROPIN Inj Lös 400 mg/200ml Polybag 5 Stk
- Markteinführung
- 27/02/1997
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (10)
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5 x 10 ML
GTIN: 7680540150019
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