Pamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
7680528150017
CH-52815
Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Zugehöriges Produkt:
PAMORELIN LA subst sèche 3.75 mg c solv (adapt)
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Set
- Galenische Form
- Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
triptorelinum
|
3,75 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
2,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
triptorelini embonas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
poly(lactidum-co-glycolidum)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 136,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/07/2005
Zulassungsinhaberin
Debiopharm Research & Manufacturing SA
1920 Martigny
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52815
- Arzneimittelname
- Pamorelin LA 3.75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
- Galenische Form
- PULMS
- ATC-Code
- L02AE04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 14/01/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PAMORELIN LA subst sèche 3.75 mg c solv (adapt)
- Beschreibung (DE)
- PAMORELIN LA Trockensub 3.75 mg c Solv (Adapter)
- Markteinführung
- 07/09/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
PAMORELIN LA subst sèche 3.75 mg échantillon set
1 SET
GTIN: 7640102478777