Trileptal 60 mg/ml, Suspension zum Einnehmen
7680528520131
CH-52852
suspension
Zugehöriges Produkt:
TRILEPTAL susp 6 % fl 250 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 250
- Verkaufseinheiten
- 250
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- suspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
oxcarbazepinum
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
250,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
propylenglycolum
|
25,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum dispergibile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli 8 stearas typus I
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
E 300
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
E 200
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
0,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
1,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
1,38 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 45,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1998
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52852
- Arzneimittelname
- Trileptal 60 mg/ml, Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- SUOR
- ATC-Code
- N03AF02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/08/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TRILEPTAL susp 6 % fl 250 ml
- Beschreibung (DE)
- TRILEPTAL Susp 6 % Fl 250 ml
- Markteinführung
- 20/08/1997
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
TRILEPTAL susp 6 % fl 100 ml
100 ML
GTIN: 7680528520216