Lamictal 25 mg, Kautabletten/dispergierbare Tabletten
7680528530024
CH-52853
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
LAMICTAL cpr disp 25 mg 56 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 56
- Verkaufseinheiten
- 56
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lamotriginum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii magnesii silicas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
0,021 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
0,18 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 19,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1996
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52853
- Arzneimittelname
- Lamictal, Kautabletten/dispergierbare Tabletten
- Galenische Form
- KAUTS
- ATC-Code
- N03AX09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/12/1994
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LAMICTAL cpr disp 25 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- LAMICTAL Disp Tabl 25 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 23/12/1994
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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