Fostimon 225 U.I., preparazione iniettabile i.m., s.c. (fiala con solvente)
7680529740057
CH-52974
i.m.
Zugehöriges Produkt:
FOSTIMON sol inj 225 UI c solv flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 + 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- i.m.
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
urofollitropinum
|
225,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridi solutio 9 g/L
|
1,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
IBSA Institut Biochimique SA
None Lugano
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52974
- Arzneimittelname
- Fostimon, polvere e solvente per soluzione iniettabile
- Galenische Form
- PULP
- ATC-Code
- G03GA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/07/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.08.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FOSTIMON sol inj 225 UI c solv flac
- Beschreibung (DE)
- FOSTIMON Inj Lös 225 IE c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 31/08/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (10)
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