Transipeg forte, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
7680532821132
CH-53282
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Zugehöriges Produkt:
TRANSIPEG FORTE pdr sach 90 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 90
- Verkaufseinheiten
- 90
- Masseinheit
- Sachet(s)
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
macrogolum 3350
|
5900,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
146,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii sulfas anhydricus
|
568,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii chloridum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
168,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aspartamum
|
7,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
saccharum
|
38,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
287,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 46,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1999
Zulassungsinhaberin
CPS Cito Pharma Services GmbH
8610 Uster
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53282
- Arzneimittelname
- Transipeg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULO
- ATC-Code
- A06AD65
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 14/02/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.08.11
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TRANSIPEG FORTE pdr sach 90 pce
- Beschreibung (DE)
- TRANSIPEG FORTE Plv Btl 90 Stk
- Markteinführung
- 09/08/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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