Zyprexa 5 mg, Filmtabletten
7680537090878
CH-53709
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
ZYPREXA cpr pell 5 mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olanzapinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
156,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 67,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1998
Zulassungsinhaberin
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53709
- Arzneimittelname
- Zyprexa, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N05AH03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/06/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZYPREXA cpr pell 5 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- ZYPREXA Filmtabl 5 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 25/06/1997
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (10)
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