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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Dragée(s)
- Galenische Form
- Dragées
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bisacodylum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
92,625 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosi pulvis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 104
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 110
|
0,055 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53853
- Arzneimittelname
- Tavolax, dragées
- Galenische Form
- DRAG
- ATC-Code
- A06AB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 19/11/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.08.11
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TAVOLAX drag 5 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- TAVOLAX Drag 5 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 19/11/1997
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein