Hycamtin 4 mg, Lyophilisat
7680538570195
CH-53857
Lyophilisat
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Hycamtin 4 mg, Lyophilisat
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Lyophilisat
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
topotecanum
|
4,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
topotecani hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum tartaricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,68 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53857
- Arzneimittelname
- Hycamtin, Lyophilisat
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- L01XX17
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 16/10/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HYCAMTIN subst sèche 4 mg flac 5 pce
- Beschreibung (DE)
- HYCAMTIN Trockensub 4 mg Durchstf 5 Stk
- Markteinführung
- 16/10/1996
- Marktrückzug
- 06/03/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein