Rebalance 250, Filmtabletten
7680539240349
CH-53924
Filmtabletten
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Rebalance 250, Filmtabletten
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hyperici herbae extractum siccum quantificatum
|
250,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypericinum
|
- | Wirkstoff | WIIS |
|
hyperforinum
|
0,5 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 20'000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Zeller Medical AG
8590 Romanshorn
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53924
- Arzneimittelname
- Rebalance, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N06AX25
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 08/08/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.04.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REBALANCE 250 cpr pellic 30 pce
- Beschreibung (DE)
- REBALANCE 250 Filmtabl 30 Stk
- Markteinführung
- 08/08/1996
- Marktrückzug
- 30/04/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein