Triofan Antitussif, sirop

7680539540012 CH-53954 Sirup
Triofan Antitussif, sirop
Triofan Antitussif, sirop
Triofan Antitussif, sirop
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Artikeldetails

Packungsgrösse
200
Verkaufseinheiten
200
Masseinheit
ml
Galenische Form
Sirup
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
17/06/2025
Patienteninformation
Français
17/06/2025
Patienteninformation
Italien
17/06/2025
Fachinformation
Allemand
05/10/2023
Fachinformation
Français
05/10/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
butamirati dihydrogenocitras
22,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sorbitolum liquidum non cristallisabile
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
2940,0 MG Wirkstoff HBESI
glycerolum (85 per centum)
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 90
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
ethanolum
- Wirkstoff HNIDK
acesulfamum kalicum
- Wirkstoff HNIDK
ethanolum 96 per centum
- Wirkstoff HNIDK
E 210
30,0 MG Wirkstoff HBESI
E 150d
- Wirkstoff FIMDK
macrogolglyceroli hydroxystearas
5,4 MG Wirkstoff HBESI
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
natrium
2,6 MG Wirkstoff HBESI
ethanolum
71,9 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Verfora SA

1752 Villars-sur-Glâne

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
53954
Arzneimittelname
Triofan Antitussif, sirop
Galenische Form
SIRU
ATC-Code
R05DB13
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
07/05/1997
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
03.01.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Husten

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TRIOFAN Antitussif sirop fl 200 ml
Beschreibung (DE)
TRIOFAN Hustenstiller Sirup Fl 200 ml
Markteinführung
07/05/1997
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

DEMO TUSSOL sirop toux fl 200 ml
None None
GTIN: 7680539540142
Nicht in V1
DEMO TUSSOL sirop toux 400 ml
None None
GTIN: 7680539540227
Nicht in V1
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