Naropin 10 mg/ml, Injektionslösung
7680540150057
CH-54015
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
NAROPIN 10 mg/ml sol perf 5x10 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5 x 10
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ropivacaini hydrochloridum
|
10,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
ropivacainum
|
8,8 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54015
- Arzneimittelname
- Naropin, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSIN
- ATC-Code
- N01BB09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/02/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.02.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NAROPIN 10 mg/ml sol perf 5x10 ml
- Beschreibung (DE)
- NAROPIN 10 mg/ml Inf Lös 5x10 ml
- Markteinführung
- 26/01/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (10)
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