Naramig, Filmtabletten
7680542720142
CH-54272
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
NARAMIG cpr pell 2.5 mg 6 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 6
- Verkaufseinheiten
- 6
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
naratriptanum
|
2,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
naratriptani hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
94,07 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 36,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1998
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54272
- Arzneimittelname
- Naramig, Filmtabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- N02CC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/09/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.05.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NARAMIG cpr pell 2.5 mg 6 pce
- Beschreibung (DE)
- NARAMIG Filmtabl 2.5 mg 6 Stk
- Markteinführung
- 30/09/1997
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
NARAMIG cpr pell 2.5 mg 12 pce
12 TABL
GTIN: 7680542720227